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设计图纸方案免费，专业人员看现场从客户的实际情况出发，不虚假；以节约客户的每一分钱为目的，生产出满意的设备；我们以质量求生存，以信誉求发展！！厌氧膜生物反应器在实际工程中的应用受到局限的主要原因是膜污染. Huang等利用浸没式AnMBR处理生活污水, 发现膜污染在SRT为60d时得到最佳控制, 延长或缩短SRT都会导致更多的颗粒物积累在膜表面, 增加膜污染.原晓玉等在25℃和35℃下分别运行AnMBR, 观察到温度为35℃系统膜污染速率更低, 膜运行周期更长. Huang等的研究表明较短的HRT会促进生物量和可溶性微生物产物(soluble microbial products, SMP)中蛋白质类物质的增长从而加速膜污染.目前对AnMBR在处理含盐废水条件下引起的膜污染特性研究还较少见.　　本实验采用AnMBR处理模拟含盐有机废水, 重点考察提升盐度对反应器运行效能、产气能力、污泥性质、膜污染特性的影响, 以期为厌氧膜生物反应器在实际处理含盐废水工程中的应用提供理论依据.1.配水箱; 2.进水泵; 3.加热丝; 4.中空纤维膜组件; 5.温控探头; 6.搅拌子; 7.磁力搅拌器; 8.气体收集装置; 9.压力表; 10.出水泵图 1 AnMBR反应器装置及示意 Fig. 1 Schematic diagram of the AnMBR

本实验进水通过蠕动泵流入反应器, 利用磁力搅拌使之与污泥悬浮液混合均匀, 水力停留时间设置为6 d.反应器外部设有气体收集装置, 采用排水法收集厌氧反应产生的沼气.膜组件与出水泵间设置真空表监测跨膜压差(transmembrane pressure, TMP), 当TMP超过35 kPa时, 对膜组件进行物理化学清洗.　　1.2 污泥与进水水质　　本实验所用接种污泥取自青岛市麦岛污水处理厂, 接种污泥的混合液悬浮固体浓度(mixed liquid suspended solids, MLSS)为31.9 g·L-1, 接种体积1 L.反应器进水采用配制的模拟含盐有机废水, 其组成为：C6H6O6、CH3COONa、NH4Cl和KH2PO4, 按COD:N:P≈55:5:1比例配制成模拟含盐有机废水.盐度采用投加海水晶控制, 由于海水晶含有Ca2+、Fe2+、Mg2+、Mn2+、Zn2+和Co2+等离子, 因此进水不额外添加微量元素.　　1.3 出水水质与污泥性质分析方法　　COD采用重铬酸钾法测定; pH采用雷兹PHS-3DpH计测定; VFA和气体采用气相色谱法测定; 混合液悬浮固体浓度(MLSS)和混合液挥发性悬浮固体(mixed liquor volatile suspended solids, MLVSS)采用重量法测定; 蛋白质采用Folin-酚试剂法[11]; 多糖采用苯酚-硫酸法测定.　　1.4 膜污染特性分析方法　　出水时启动蠕动泵, 待真空压力表读数稳定后, 将该读数记为当天跨膜压差(TMP)值, 同时收集一定体积水量并记录耗时, 即可计算当天膜通量和膜总阻力.膜总阻力根据Darcy公式[式(1)计算：(1)1、化学除磷的基础化学除磷的药剂主要有铁盐、铝盐和石灰，由于石灰对生物处理的pH影响较大，加之容易引起管道堵塞问题，给运行管理带来很多麻烦，一般在以生物除磷为主，化学除磷为辅的污水处理厂中很少采用。目前，国内常爱用铁盐或者铝盐作为沉淀剂，其与磷的化学反应式如下（1）、（2）：Al3++PO43- →Al PO4↓（1）Fe3++PO43- →Fe PO4↓（2）由式1和式2去除一分子的磷酸盐，需要一分子的铁盐或者铝盐。为了计算方便，实际计算采用克分子(mol)或者克原子量。在化学沉析除磷时，去除lmol(31g)P至少需要lmol(56g)Fe，或者至少需要1.8(56/31)倍的Fe，或者0.9(27/31)倍的Al。也就是说去除lgP至少需要1.8g的Fe，或者0.9g的Al。由于在实际中，反应中并不是100%有效进行的，加之OH-会与金属离子竞争反应，生成相应的氢氧化，，所以实际化学沉析药剂投加一般需要超量投加，以保证达到所需要的出水P浓度。德国在计算时，提出了投加系数β的概念，即：β=(molFe,molAl)／molP投加系数β是受多种因素影响的，如投加地点、混合条件等，实际投加时建议通过投加试验确定，下图是投加系数和磷减少量的关系。在最佳条件下(适宜的投加、良好的混合和絮凝体的形成条件)β=1；在非最佳条件下，β=2到3或更高。过量投加药剂不仅会使药剂费增加，而且因氢氧化物的大量形成也会使污泥量大大增加，这种污泥体积大、难脱水。

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